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发布日期 :2023-11-23 02:54发布IP:114.246.183.231编号:12388503
三类医疗:
医疗器械网络销售备案
二类医疗器械:
二类备案
二类三类许可证:
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分 类
公司注册
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2500.00元/件
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长期有效
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办理医疗器械三类经营许可证需要哪些材料?

1.法定代表人、企业负责人、质量负责人、售后服务人员等人员的身份证明、学历或者职称证明原件照片或复印件

2.组织机构与部门设置说明

3.经营范围、经营方式说明

4.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件

5.经营设备、设备目录

6.经营质量管理制度、工作程序等文件目录

7.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明

8.经办人授权证明

9.材料真实性声明

 

审核和审批:食品药品监督管理部门会对申请材料进行审核,包括对申请者的资质、经营场所、质量管理体系等进行检查。如果申请材料符合要求,且经过现场检查合格,监管部门会进行审批,最终决定是否颁发医疗器械三类经营许可证。

00001. 

00002. 

领取许可证:经过审核和审批后,医疗器械经营者可以去指定的地点领取医疗器械三类经营许可证。医疗器械经营者应妥善保管好许可证,并在经营期间遵守相关的法律法规,保持许可证的有效性。




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